Разработка фармацевтических лекарственных средств является жёстко регламентированной сферой деятельности и представляет собой дорогостоящий, длительный и сложный процесс, о котором широким слоям общественности практически ничего не известно. Преимущества и риски существующих и новых альтернативных методов лечения часто трудны для осознания их пациентами. В эпоху растущего спроса, когда особый акцент делается на качестве и устойчивости системы здравоохранения, очень важно, чтобы общество имело возможность получения достаточного объёма знаний для осознания им проблем, существующих в данной области. Центральная роль в осуществлении ориентированных на пациента клинических исследовательских стратегий, процессов регистрации лекарственных средств, доступности лечения и реализации концепций, направленных на оптимизацию методов лечения, должна принадлежать хорошо информированным и сведущим в вопросах медицинского характера пациентам и медицинским учреждениям.

Европейская академия пациентов по вопросам инноваций в терапии (EUPATI), создание которой было с воодушевлением встречено участниками фармацевтической отрасли европейских стран , которая организована и управляется крупными головными ассоциациями пациентов, и финансирование которой осуществляется сильным многосторонним Консорциумом, будет решать описанные выше вопросы и значительно улучшать качество и наличие информации, ориентированной на пациента, а также увеличивать количество хорошо информированных, образованных специалистов по проблемам пациентов, которые обладают потенциалом и возможностями для того, чтобы способствовать проведению медицинских исследований.

Академия Пациентов планирует заниматься разработкой учебных модулей для проведения обучающих курсов пациентов по следующим темам:

1. Процесс разработки лекарственных средств: от начала научных исследований до получения регистрационных удостоверений
2. Персонализированная медицина и предиктивная медицина
3. Безопасность и оценка соотношения риск/польза лекарственных средств
4. Фармакоэкономика, экономика здравоохранения и оценка медицинских технологий, применяемых в области здравоохранения
5. Дизайн и цели клинических исследований лекарственных средств (и роль различных сторон, участвующих в клинических исследованиях)

Функции и ответственность пациентов в развитии инноваций в области разработки лекарственных средств.

В состав Консорциума входят ведущие общеевропейские компании в области защиты прав и гражданских интересов пациентов, научные и академические учреждения, некоммерческие организации и организации-члены Европейской Федерации Ассоциаций Фармацевтической Промышленности (EFPIA), являющиеся лидерами в таких областях деятельности, как защита прав пациентов и разработка и исследования лекарственных средств.

Деятельность Академии пациентов будет направлена на три аудитории: грамотные и сведущие на экспертном уровне пациенты, лидеры организаций по защите прав и гражданских интересов пациентов, и общество в целом. Она будет направлена, в частности, на организации пациентов, лидеров организаций по защите прав и гражданских интересов пациентов и гражданское общество в целом в странах, население которых говорит на английском, немецком, испанском, польском, французском, русском и итальянском языках.

Академия пациентов начала свою деятельность в феврале 2012 года и рассчитана на работу в течение пятилетнего периода времени. Пятилетний план работы данного проекта состоит из трёх ключевых этапов. Начальный образовательный материал станет доступен через 18 месяцев после начала действия проекта. В структурном плане проект состоит из семи рабочих пакетов, которые будут обеспечивать профессиональную и эффективную доставку результатов проекта.

Для того, чтобы обеспечить независимость и объективность в ходе осуществления проекта, вся его деятельность будет проводиться под наблюдением Консультативного совета проекта, Консультативной группы по нормативным вопросам, а также Рабочей группы экспертов по вопросам этики.

Академия пациентов - это в высшей степени коллаборативный проект, партнёрами в рамках которого выступают представители организацией, занятых в самых разнообразных областях деятельности, в том числе группы пациентов, организации научного профиля и компании и предприятия фармацевтической отрасли. Жизненно-важным предварительным условием, необходимым для того, чтобы проект EUPATI достиг поставленной цели, был принят и высоко оценён не только сообществом пациентов, но и широкими слоями общественности, является осуществление его деятельности на объективном, прозрачном и независимом уровне.

Инициатива в области инновационной медицины (IMI) является крупнейшим государственно-частным партнерством Европы, целью которого является улучшение процесса разработки лекарственных средств и поддержка разработок более совершенных и безопасных лекарственных средств для пациентов. Инициатива в области инновационной медицины (IMI) является совместным инновационным предприятием, в рамках которого осуществляется программа партнёрства между производителями фармацевтической продукции, входящими в Европейскую федерацию ассоциаций фармацевтических производителей (EFPIA), и Европейским Союзом. IMI занимается поддержкой совместных научно-исследовательских проектов и формированием сетевой организации экспертов в сфере промышленности и науки с целью активного стимулирования развития в Европе инноваций в сфере фармацевтики.