Det Europæiske Patientakademis (EUPATI’s) vejledningsdokument om patientinddragelse i etisk gennemgang tager sigte på at støtte brugen af patientinddragelse i hele processen.
Etik
Schweizisk samarbejde – borgerforskereArtikel
Når patienter bedre forstår, hvordan kliniske forsøg af god kvalitet udføres, og når de kan få indflydelse på designet og gennemførelsen, vil det medføre øget rekruttering til kliniske forsøg i Schweiz og hele Europa. EUPATI-materialet kan desuden danne grundlag for uddannelseskurser til bestemte patientgrupper og være med til at fremme borgerforskning generelt.
Ansvarlig beslutningstagning om sundhedssystemet og MTVArtikel
En undersøgelse af beslutningstagning om sundhedssystemet og MTV: Hvem tager beslutningerne, og hvordan og hvorfor?
Etiske, sociale og juridiske konsekvenser (ethical, legal, and social issues; ELSI) i MTVArtikel
MTV-organerne skal tage højde for de etiske, juridiske og sociale konsekvenser (ELSI) i deres vurdering af medicinske teknologier.
Prognoseværdien af non-kliniske testArtikel
Data fra non-kliniske forsøg er vigtige som indikatorer og som beslutningsværktøj i udviklingsprocessen for lægemidler. Tilstrækkelige og tilfredsstillende non-kliniske resultater er nødvendige, før et lægemiddel kan gives til raske forsøgspersoner, og non-kliniske data gennemgås nøje, før der gives tilladelse til, at et lægemiddel markedsføres.
Etik i medicinsk forskning på menneskerArtikel
Medicinsk forskning på mennesker udføres i overensstemmelse med strenge etiske principper. Disse principper er blevet udviklet over tid som reaktion på forskellige hændelser i historien og kræver fortsat evaluering og vurdering, i takt med at omfanget af videnskabelig og medicinsk forskning forandrer og udvikler sig.
Forskningsetiske rådArtikel
Forskningsetiske råd evaluerer den etiske acceptabilitet i forskningen, før deltagerne kan blive tilmeldt en undersøgelse. Forskningsetiske råd er stærkt regulerede og neutrale organer, der fungerer i overensstemmelse med operative standardprocedurer, blandt andet for at beskytte forsøgspersonernes sundhed og sikkerhed i kliniske forsøg.
