Aunque esta nueva directriz sobre beneficios y riesgos abre una puerta a la colaboración con los pacientes para llevar a cabo estudios de preferencias y estructurar la evaluación de beneficios y riesgos centrada en el paciente, no podemos olvidar que no es obligatorio poner en práctica estas directrices. Además, ¿cómo se pueden implicar exactamente las comunidades de pacientes y sus representantes?
Blog
¿Tenemos que preocuparnos todos de la investigación médica?Artículo
El vacío en la investigación relacionada con el consumo de fármacos durante el embarazo implica que los médicos y las pacientes pueden no conocer todos los datos. El progreso en este campo solo es posible si contribuyen todos los grupos de interés, empezando por todos nosotros, además del conjunto de herramientas y la página web de EUPATI.
No puedo permitirme ese software, ¿ahora qué? – Herramientas webArtículo
Las herramientas web que le ayudan a subir su contenido a la red abarcan desde editores WYSIWYG como KompoZer hasta editores de texto como TextWrangler pasando por clientes FTP como Cyberduck.
Participación activa de Francia en EUPATIArtículo
El hecho de poder contar con un número mayor de pacientes que posean un conocimiento y un entendimiento mejores de los aspectos y los principios relacionados con los ensayos clínicos no puede suponer sino beneficios para el mundo de la investigación clínica.
No puedo permitirme ese software, ¿ahora qué? – AutoediciónArtículo
El software de autoedición («desktop publishing» o DTP) permite crear documentos en ordenadores personales, girando en torno a composiciones, tipografía e impresión de documentos. La autoedición es útil en la creación de anuncios, folletos, revistas y libros.
¿Necesitamos expertos en pacientes bien formados e informados?Artículo
La información y el asesoramiento del paciente son la base para que el tratamiento se lleve a cabo debidamente. El mecanismo de esta comunicación es un área de investigación poco estudiada. La falta de comunicación puede conllevar que el tratamiento aplicado sea inadecuado, una baja participación en la fase de cribado o la ralentización del proceso de selección para los ensayos clínicos.
No puedo permitirme ese software, ¿ahora qué? – Paquetes de ofimáticaArtículo
Alternativas de código abierto como los paquetes de ofimática (OpenOffice, LibreOffice, Google Drive), procesadores de texto como AbiWord, presentaciones como Prezi y diagramas de flujo y gráficas (Dia o Cacoo).
¿Participación de los pacientes como norma?Artículo
La visión de EUPATI está vinculada a la defensa de los derechos de los pacientes El derecho a estar informados, el derecho a recibir la educación necesaria, el derecho a participar, el derecho a ser tratados como iguales.
No puedo permitirme ese software, ¿ahora qué? – Gestión de proyectosArtículo
Los programas de planificación de proyectos y gestión de proyectos —ProjectLibre, OpenProject y Trello—, por lo general, permiten planificar proyectos con diagramas de Gantt, cronologías, herramientas para la gestión de tareas y recursos y generación de informes.
Colaboración suiza: convirtiéndonos en científicos ciudadanosArtículo
Cuando los pacientes comprendan mejor la excelencia con la que se llevan a cabo los ensayos clínicos y que pueden tener una función en el diseño y la realización de estos, aumentará el número de pacientes seleccionados para los ensayos clínicos en Suiza y en toda Europa. El material de EUPATI puede servir como base para los cursos de formación destinados a grupos de pacientes específicos y contribuir al avance de la ciencia ciudadana en general.
