De gauche à droite : Ligne 1 : EUPATI Irlande à la Journée des maladies rares 2016, EUPATI Royaume-Uni en Irlande du Nord à l’occasion de la conférence sur les partenariats en matière de maladies rares de février 2016, EUPATI Italie lors de l’émission télévisée matinale populaire « Elisir » en février 2016. Ligne 2 : EUPATI Slovaquie lors de son inauguration à la télévision nationale en février 2016, Responsables d’EUPATI Suisse lors d’une action de sensibilisation en février 2016, EUPATI Italie lors de sa conférence de deux jours organisée pour présenter la boîte à outils EUPATI en avril 2016, Ligne 3 : EUPATI Autriche signant un protocole d’accord avec l’AGES (Austrian Medicines Agency, Agence autrichienne des médicaments) en février 2016, EUPATI Espagne lors de sa présentation au congrès de la SEMERGEN (société espagnole de médecine générale) sur les patients atteints de maladies chroniques en avril 2016, EUPATI Pologne lors de sa première réunion en mars 2016.
EUPATI a établi des plates-formes nationales dans plusieurs pays européens tels que l'Allemagne, l'Autriche, l'Espagne, la France, l'Irlande, l'Italie, le Luxembourg, Malte, la Pologne, le Royaume-Uni et la Suisse, et plus récemment le Danemark, la Slovaquie et la Serbie. Nous avons prévu d'implanter EUPATI en Belgique, en Grèce, en Hongrie, aux Pays-Bas, au Portugal et en Roumanie dans les prochains mois.
Les plates-formes nationales rassemblent les patients, les universitaires et les partenaires du secteur afin de discuter de l'éducation des patients et de promouvoir l'implication du patient dans la recherche et le développement (R&D) des médicaments. Par leur collaboration, les plates-formes nationales favorisent la sensibilisation de la population sur le rôle important que les patients ont à jouer, et l'identification des obstacles et des opportunités d'action conjointe.
L'adhésion aux plates-formes nationales EUPATI est ouverte à tous, avec des conditions différentes selon les pays, et nous recherchons en particulier des membres de gouvernements ou d'organismes réglementaires, des professionnels de santé, des travailleurs sociaux, des journalistes médicaux et d'autres partenaires nationaux intéressés.
Pour en savoir plus sur votre plate-forme nationale, assister à des événements ou participer à l'élaboration de la stratégie de votre pays en matière d'éducation des patients, consultez notre site Web et contactez le responsable de votre plate-forme nationale par e-mail, sur Twitter ou sur Facebook.
