Врачи не очень понятно давали мне информацию о рассеянном склерозе. Я их не понимала. Мне было нужно найти легкую для восприятия и понимания информацию. Я сконцентрировалась на объединениях пациентов, искала сайты с информацией о правах пациентов. Я начала собирать весь этот ноу-хау и классифицировать информацию — хорошее против плохого. Я поняла, насколько важна информация для пациента. И я заметила, что для пациентов не так уж много понятной и полезной информации.

Информация на уровне пациентов важна для того, чтобы принимать правильные решения и разбираться в абракадабре из медицинских и юридических терминов. Я продолжила свои поиски и многое узнала. Я начала сотрудничать с немецким журналом для женщин и вести блог о своей жизни с рассеянным склерозом. Я рассказывала читателям о себе, моем заболевании и о том, что мне удалось узнать. Таким было начало моего становления в качестве активиста по правам пациентов.